Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ciliopathy characterized by profound congenital deafness, retinitis pigmentosa and vestibular dysfunction. Retinitis pigmentosa results in visual loss and generally manifests as night blindness, progressively constricted visual fields, and impaired visual acuity. Vestibular dysfunction a defining feature of this form, manifests as delayed motor development with affected infants taking longer to sit independently and to walk. Later on, vestibular dysfunction results in difficulty with activities requiring balance. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy USH1 USH1 Kod ORPHA 231169 Kod OMIM 614869 Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 LD2H.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl