Zespół Ushera typu 1

Kod Orpha: 231169Kod OMIM: 614869

Definicja

A rare ciliopathy characterized by profound congenital deafness, retinitis pigmentosa and vestibular dysfunction. Retinitis pigmentosa results in visual loss and generally manifests as night blindness, progressively constricted visual fields, and impaired visual acuity. Vestibular dysfunction a defining feature of this form, manifests as delayed motor development with affected infants taking longer to sit independently and to walk. Later on, vestibular dysfunction results in difficulty with activities requiring balance.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
USH1
USH1
Kod ORPHA
231169
Kod OMIM
614869
Kod ICD10
H35.5
Kod ICD11
LD2H.4

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl