Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka tetrogenna embriofetopatia spowodowana ekspozycją na izotretynoinę, doustną syntetyczną pochodną witaminy A, która jest stosowana w leczeniu ciężkiego, opornego trądziku torbielowatego. Narażenie na izotretynoinę w pierwszym trymestrze ciąży wiązało się ze zwiększonym ryzykiem samoistnych poronień i ciężkich wad wrodzonych, w tym poważnych wad twarzoczaszki (małogłowie, asymetryczna twarz z płaczliwym wyrazem, małoocze, nieprawidłowości rozwojowe ucha zewnętrznego, hiperteloryzm oczny), wad układu sercowo-naczyniowego (wady stożka i pnia tętniczego, nieprawidłowości łuku aorty) oraz ośrodkowego układu nerwowego (wodogłowie, małogłowie, bezmózgowie, malformacja Dandy'ego-Walkera, deficyty poznawcze) i aplazji grasicy. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Isotretinoin embryopathy Embriopatia izotretynoinowa Embriopatia kwasu retinoidowego Embriopatia retinoidowa Retinoic acid embryopathy Retinoids embryopathy Kod ORPHA 2305 Kod OMIM - Kod ICD10 Q86.8 Kod ICD11 LD2F.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl