Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease that belongs to the group of extreme insulin-resistance syndromes and is due to autoantibodies directed against insulin receptor. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 2298 Kod OMIM - Kod ICD10 E34.8 Kod ICD11 5A44 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl