Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka wada rozwojowa szkieletu charakteryzująca się wrodzonym przemieszczeniem górnego odcinka kręgosłupa szyjnego i stoku do otworu wielkiego. Może przebiegać bezobjawowo lub wiązać się z ciężką dysfunkcją neurologiczną. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Bull-Nixon syndrome Zespół Bulla i Nixona Kod ORPHA 2285 Kod OMIM 109500 Kod ICD10 Q75.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl