Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial anetoderma is an extremely rare genetic skin disease characterized by loss of elastin tissue leading to localized areas of flaccid skin and a family history of the disorder. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hereditary anetoderma Dziedziczny zanik plamki Dziedziczny zanik skórny plackowaty Hereditary macular atrophy Kod ORPHA 228277 Kod OMIM - Kod ICD10 L90.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl