Idiopatyczne migotanie komór, nie typu Brugada

Kod Orpha: 228140Kod OMIM: 612956

Definicja

A rare, genetic, cardiac rhythm disease characterized by ventricular fibrillation in the absence of any structural or functional heart disease, or known repolarization abnormalities. The presence of J waves is associated with a higher risk of nocturnal ventricular fibrillation events and a higher risk of recurrence.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Familial paroxysmal ventricular fibrillation, non Brugada type
Kod ORPHA
228140
Kod OMIM
612956
Kod ICD10
I49.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl