Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, cardiac rhythm disease characterized by ventricular fibrillation in the absence of any structural or functional heart disease, or known repolarization abnormalities. The presence of J waves is associated with a higher risk of nocturnal ventricular fibrillation events and a higher risk of recurrence. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial paroxysmal ventricular fibrillation, non Brugada type Kod ORPHA 228140 Kod OMIM 612956 Kod ICD10 I49.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl