Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ectodermal dysplasia syndrome characterized by hypotrichosis of scalp and eyebrows, finger syndactyly, intellectual disability and early eruption of teeth. Facial dysmorphism (i.e. round face with prominent forehead, cheeks and ears, and upward-slanting palpebral fissures), hypoplasia of median and distal phalanges, and kyphosis are additionally observed features. There have been no further descriptions in the literature since 1996. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Lopes-Marques de Faria syndrome Zespół Lopesa i Marques de Faria Kod ORPHA 2266 Kod OMIM - Kod ICD10 Q82.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl