Hipotrichoza - niepełnosprawność intelektualna typu Lopesa

Kod Orpha: 2266Kod OMIM:

Definicja

A rare ectodermal dysplasia syndrome characterized by hypotrichosis of scalp and eyebrows, finger syndactyly, intellectual disability and early eruption of teeth. Facial dysmorphism (i.e. round face with prominent forehead, cheeks and ears, and upward-slanting palpebral fissures), hypoplasia of median and distal phalanges, and kyphosis are additionally observed features. There have been no further descriptions in the literature since 1996.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Lopes-Marques de Faria syndrome
Zespół Lopesa i Marques de Faria
Kod ORPHA
2266
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q82.4
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl