Niedoczynność tarczycy z powodu niedoboru czynników transkrypcyjnych zaangażowanych w rozwój lub funkcjonowanie przysadki

Kod Orpha: 226307Kod OMIM:

Definicja

Hypothyroidism due to mutations in transcription factors involved in pituitary development or function is a type of central congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid deficiency that is present from birth, characterized by low levels of thyroid hormones caused by disorders in the development or function of the pituitary.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
226307
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E03.1
Kod ICD11
5A00.01

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl