Ośrodkowa wrodzona niedoczynność tarczycy

Kod Orpha: 226298Kod OMIM:

Definicja

Central or secondary congenital hypothyroidism is a type of permanent congenital hypothyroidism (see this term) characterized by permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth and secondary to a disorder in the thyroid-stimulating hormone (TSH) - thyrotropin-releasing hormone (TRH) system.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
Secondary hypothyroidism
Wtórna niedoczynność tarczycy
Kod ORPHA
226298
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E03.1
Kod ICD11
5A61.41

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl