Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Central or secondary congenital hypothyroidism is a type of permanent congenital hypothyroidism (see this term) characterized by permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth and secondary to a disorder in the thyroid-stimulating hormone (TSH) - thyrotropin-releasing hormone (TRH) system. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy Secondary hypothyroidism Wtórna niedoczynność tarczycy Kod ORPHA 226298 Kod OMIM - Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 5A61.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl