Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Permanent congenital hypothyroidism is a type of congenital hypothyroidism (CH; see this term), a thyroid hormone deficiency present from birth. Dane Klasyfikacja Kategoria Kod ORPHA 226292 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 5A00.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl