Rodzinna izolowana niedoczynność przytarczyc spowodowana agnezją przytarczyc

Kod Orpha: 2239Kod OMIM: 146200

Definicja

A rare genetic hypoparathyroidism characterized by severe hypocalcemia, seizures, hyperphosphatemia, and undetectable parathyroid hormone levels, in the absence of parathyroid tissue. Complications include psychomotor and growth delay, delayed dentition, and cataracts.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Kod ORPHA
2239
Kod OMIM
146200
Kod ICD10
E20.8
Kod ICD11
5A50.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl