Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic hypoparathyroidism characterized by severe hypocalcemia, seizures, hyperphosphatemia, and undetectable parathyroid hormone levels, in the absence of parathyroid tissue. Complications include psychomotor and growth delay, delayed dentition, and cataracts. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 2239 Kod OMIM 146200 Kod ICD10 E20.8 Kod ICD11 5A50.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl