Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial isolated hypoparathyroidism (FIH) is a rare heterogeneous group of metabolic disorders characterized by abnormal calcium metabolism due to deficient secretion of parathormone (PTH), without other endocrine disorders or developmental defects. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 2238 Kod OMIM 601198 Kod ICD10 E20.8 Kod ICD11 5A50.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl