Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is characterized by the association of dilated cardiomyopathy and hypergonadotropic hypogonadism (DCM-HH). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Cardiogenital syndrome Zespół Malouf Zespół Najjar Zespół sercowo-płciowy Malouf syndrome Najjar syndrome Kod ORPHA 2229 Kod OMIM 212112 Kod ICD10 I42.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl