Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka embriofetopatia związana z chorobą u matki, charakteryzująca się różnymi wadami rozwojowymi płodu wynikającymi z teratogennego działania podwyższonej temperatury organizmu matki (związanej z chorobą gorączkową lub narażeniem na wysoką temperaturę otoczenia). Zgłaszane wady rozwojowe obejmują wady cewy nerwowej (rozszczep kręgosłupa, przepuklina mózgowa, bezmózgowie), wady serca (przełożenie wielkich naczyń), wady układu moczowo-płciowego (spodziectwo), wady ściany brzucha, rozszczep wargi/podniebienia, wady oczu (zaćma, coloboma) lub różne mniejsze wady (np. rozdwojony języczek, dołki lub wyrośla przeduszne). Nie osiągnięto konsensusu co do związku przyczynowo-skutkowego. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2216 Kod OMIM - Kod ICD10 Q86.8 Kod ICD11 LD2F.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl