Wiotka skóra z ciężkimi anomaliami płucnymi, żołądkowo-jelitowymi i moczowymi

Kod Orpha: 221145Kod OMIM: 613177

Definicja

A rare, genetic, dermis elastic tissue disorder characterized by generalized cutis laxa associated with severe, usually early-onset, pulmonary emphysema, frequent and severe gastrointestinal and genitourinary involvement (i.e. bladder/intestine diverticula and/or tortuosity, gastrointestinal fragility, hydronephrosis), and mild cardiovascular involvement (typically limited to peripheral pulmonary artery stenosis only).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
ARCL1C
Zespół Urbana, Rifkina i Davisa
Autosomal recessive cutis laxa type 1C
Urban-Rifkin-Davis syndrome
Kod ORPHA
221145
Kod OMIM
613177
Kod ICD10
Q82.8
Kod ICD11
LD28.2

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl