Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, dermis elastic tissue disorder characterized by generalized cutis laxa associated with severe, usually early-onset, pulmonary emphysema, frequent and severe gastrointestinal and genitourinary involvement (i.e. bladder/intestine diverticula and/or tortuosity, gastrointestinal fragility, hydronephrosis), and mild cardiovascular involvement (typically limited to peripheral pulmonary artery stenosis only). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ARCL1C Zespół Urbana, Rifkina i Davisa Autosomal recessive cutis laxa type 1C Urban-Rifkin-Davis syndrome Kod ORPHA 221145 Kod OMIM 613177 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 LD28.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl