Zespół Fowlera

Kod Orpha: 221126Kod OMIM: 225790

Definicja

A rare, genetic neurological disorder characterized by hydranencephaly, distinctive glomeruloid vasculopathy in the central nervous system and retina, polyhydramnios and fetal akinesia with arthrogryposis. The disorder is usually prenatally lethal. In rare reported cases that survived beyond infancy, severe intellectual and neurologic disability with seizures, microcephaly and absence of functional movements were reported.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Cerebral proliferative glomeruloid vasculopathy
Encefaloklastyczna waskulopatia proliferacyjna
Proliferacyjna waskulopatia kłębuszkowa mózgu
Waskulopatia proliferacyjna i hydrocefalia/hydranencefalia
Wodogłowie/hydranencefalia z powodu waskulopatii mózgowej
Encephaloclastic proliferative vasculopathy
Hydrocephaly/hydranencephaly due to cerebral vasculopathy
Proliferative vasculopathy and hydranencephaly/hydrocephaly
Kod ORPHA
221126
Kod OMIM
225790
Kod ICD10
Q04.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl