Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic neurological disorder characterized by hydranencephaly, distinctive glomeruloid vasculopathy in the central nervous system and retina, polyhydramnios and fetal akinesia with arthrogryposis. The disorder is usually prenatally lethal. In rare reported cases that survived beyond infancy, severe intellectual and neurologic disability with seizures, microcephaly and absence of functional movements were reported. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Cerebral proliferative glomeruloid vasculopathy Encefaloklastyczna waskulopatia proliferacyjna Proliferacyjna waskulopatia kłębuszkowa mózgu Waskulopatia proliferacyjna i hydrocefalia/hydranencefalia Wodogłowie/hydranencefalia z powodu waskulopatii mózgowej Encephaloclastic proliferative vasculopathy Hydrocephaly/hydranencephaly due to cerebral vasculopathy Proliferative vasculopathy and hydranencephaly/hydrocephaly Kod ORPHA 221126 Kod OMIM 225790 Kod ICD10 Q04.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl