Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Pseudoaminopterin syndrome is a developmental anomalies syndrome that resembles the aminopterin embryopathy (see this term) without history of fetal exposure to aminopterin. It is characterized by skull (craniosynostosis and poorly mineralized cranial vault), dysmorphic (ocular hypertelorism, palpebral fissure anomalies, micrognathia cleft lip and/or high arched palate and small and low set/rotated ears) and limb (brachydactyly, syndactyly and clinodactyly) anomalies, associated with mild-to-moderate intellectual deficit and short stature. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ASSA ASSA Zespół podobny do zespołu aminopterynowego bez aminopteryny Aminopterin syndrome-like sine aminopterin Kod ORPHA 221120 Kod OMIM 600325 Kod ICD10 Q82.0 Kod ICD11 LD24.GY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl