Zespół Gerstmanna

Kod Orpha: 221117Kod OMIM:

Definicja

Gerstmann syndrome is a very rare neurological disorder characterized by the specific association of acalculia, finger agnosia, left-right disorientation, and agraphia, which is supposed to be secondary to a focal subcortical white matter damage in the parietal lobe.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
221117
Kod OMIM
-
Kod ICD10
F81.2
Kod ICD11
MB4C

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl