Zespół hiperteloryzmu, spodziectwa i polisyndaktylii

Kod Orpha: 2211Kod OMIM: 239710

Definicja

Hypertelorism-hypospadias-polysyndactyly syndrome is a very rare syndrome associating an acro-fronto-facio-nasal dysostosis with genitourinary anomalies.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Acrofrontofacionasal dysostosis type 2
Zespół Naguib, Richieri i Costa
Zespół kończynowo-czołowo-twarzowo-nosowy typu 2
Dyzostoza kończynowo-czołowo-twarzowo-nosowa typu 2
Acrofrontofacionasal syndrome type 2
Naguib-Richieri-Costa syndrome
Kod ORPHA
2211
Kod OMIM
239710
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD25.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl