Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, capillary-venous malformations characterized by closely clustered irregular dilated capillaries that can be asymptomatic or that can cause variable neurological manifestations such as seizures, non-specific headaches, progressive or transient focal neurologic deficits, and/or cerebral hemorrhages. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Familial brain cavernous angioma Dziedziczny naczyniak jamisty mózgu Rodzinna malformacja jamista mózgu Rodzinny naczyniak jamisty mózgu Familial cerebral cavernoma Hereditary brain cavernous angioma Hereditary cerebral cavernoma Hereditary cerebral cavernous malformation Kod ORPHA 221061 Kod OMIM 619538 Kod ICD10 Q28.3 Kod ICD11 LA90.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl