Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic skin disease characterized by generalized poikiloderma with marked accentuation in flexural regions and on extensor surfaces, sclerosis of palms and soles, and linear and reticulated hyperkeratotic and sclerotic bands in the axilla and the antecubital and popliteal fossae. Subcutaneous calcification, finger clubbing, Raynaud phenomenon, and cardiac abnormalities (such as severe aortic stenosis) have also been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 221039 Kod OMIM 173700 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC10 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl