Dziedziczna poikilodermia stwardniająca, typ Weary'ego

Kod Orpha: 221039Kod OMIM: 173700

Definicja

A rare genetic skin disease characterized by generalized poikiloderma with marked accentuation in flexural regions and on extensor surfaces, sclerosis of palms and soles, and linear and reticulated hyperkeratotic and sclerotic bands in the axilla and the antecubital and popliteal fossae. Subcutaneous calcification, finger clubbing, Raynaud phenomenon, and cardiac abnormalities (such as severe aortic stenosis) have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
221039
Kod OMIM
173700
Kod ICD10
Q82.8
Kod ICD11
EC10

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl