Rzadka dziedziczna hemochromatoza

Kod Orpha: 220489Kod OMIM:

Definicja

Rare hereditary hemochromatosis comprises the rare forms of hereditary hemochromatosis (HH), a group of diseases characterized by excessive tissue iron deposition. These rare forms are hemochromatosis type 2 (juvenile), type 3 (TFR2-related), and type 4 (ferroportin disease) (see these terms). Hemochromatosis type 1 (also called classic hemochromatosis; see this term) is not a rare disease.

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
Iron overload disease
Choroba przeładowania żelazem
Kod ORPHA
220489
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E83.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl