Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic keratinization disorder which is classically characterized by keratotic papules, acral pits, and acral wart-like lesions that can be associated with a trigger, and may occur anywhere on the body (including mucosal surfaces). Extracutaneous manifestations may include, nail anomalies, blepharitis, dry eye, neuropsychiatric illness and, recurrent parotid gland obstruction and xerostomia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Darier-White disease Choroba Dariera i White Rogowacenie pęcherzykowe Keratosis follicularis Kod ORPHA 218 Kod OMIM 124200 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC20.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl