Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial and <i>de novo</i> recurrent Xp11.22-p11.23 microduplication has been recently identified in males and females. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Dup(X)(p11.22p11.23) Trisomia Xp11.22-p11.23 Trisomy Xp11.22p11.23 Kod ORPHA 217377 Kod OMIM 300801 Kod ICD10 Q99.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl