Zespół mikroduplikacji Xp11.22p11.23

Kod Orpha: 217377Kod OMIM: 300801

Definicja

Familial and <i>de novo</i> recurrent Xp11.22-p11.23 microduplication has been recently identified in males and females.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Dup(X)(p11.22p11.23)
Trisomia Xp11.22-p11.23
Trisomy Xp11.22p11.23
Kod ORPHA
217377
Kod OMIM
300801
Kod ICD10
Q99.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl