Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja The newly described 17q21.31 microduplication syndrome is associated with a broad clinical spectrum, of which behavioral disorders and poor social interaction seem to be the most consistent. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Dup(17)(q21.31) Dup(17)(q21.31) Trisomia 17q21.31 Trisomy 17q21.31 Kod ORPHA 217340 Kod OMIM 613533 Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl