Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare intellectual disability syndrome characterized by intellectual deficit, marfanoid habitus, microcephaly, and glomerulonephritis. There have been no further reports since 1992. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2172 Kod OMIM 248760 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl