Zespół twarzowo-sercowo-szkieletowy z makrocefalią

Kod Orpha: 217026Kod OMIM: 612946

Definicja

Microcephaly-facio-cardio-skeletal syndrome, Hadziselimovic type is a rare syndrome with cardiac malformations (see this term), characterized by prenatal-onset growth retardation (low birth weight and short stature), hypotonia, developmental delay and intellectual disability associated with microcephaly and craniofacial (low anterior hairline, hypotelorism, thick lips with carp-shaped mouth, high-arched palate, low-set ears), cardiac (conotruncal heart malformations such as tetralogy of Fallot; see these terms) and skeletal (hypoplastic thumbs and first metacarpals) abnormalities.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Hadziselimovic syndrome
Zespół Hadziselimovica
Microcephaly-faciocardioskeletal syndrome
Kod ORPHA
217026
Kod OMIM
612946
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl