Niedobór metylokobalaminy typu cblG

Dane

Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy

Functional methionine synthase deficiency type cblG

Funkcjonalny Niedobór syntazy metioniny typu cblG

Kod ORPHA

2170

Kod OMIM

250940

Kod ICD10

E72.1

Kod ICD11

5C50.B

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *