Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka niesyndromiczna wada rozwojowa ośrodkowego układu nerwowego, która charakteryzuje się występowaniem trzech objawów: wodogłowia, częściowego lub całkowitego braku robaka móżdżku oraz torbieli dołu tylnego przylegającej do komory czwartej, oraz związanym z tym porażeniem nerwów czaszkowych, oczopląsem i ataksją. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 217 Kod OMIM 220200 Kod ICD10 Q03.1 Kod ICD11 LA06.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl