Niedobór metylokobalaminy typu cblE

Kod Orpha: 2169Kod OMIM: 236270

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Functional methionine synthase deficiency type cblE
Funkcjonalny Niedobór syntazy metioniny typu cblE
Kod ORPHA
2169
Kod OMIM
236270
Kod ICD10
E72.1
Kod ICD11
5C50.B

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl