Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Functional methionine synthase deficiency type cblE Funkcjonalny Niedobór syntazy metioniny typu cblE Kod ORPHA 2169 Kod OMIM 236270 Kod ICD10 E72.1 Kod ICD11 5C50.B *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl