Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A moderate form of osteogenesis imperfecta characterized by increased bone fragility and low bone mass that clinically manifests with susceptibility to bone fractures of variable severity, metaphyseal changes at birth, short stature, dislocation of the radial head, mineralized interosseous membranes, hyperplasic callus (occurring more often during periods of more rapid growth), white sclera and absence of dentinogenesis imperfecta. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy OI type 5 OI typu 5 Kod ORPHA 216828 Kod OMIM 610967 Kod ICD10 Q78.0 Kod ICD11 LD24.K0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl