Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Holoprosencephaly-postaxial polydactyly syndrome associates, in chromosomally normal neonates, holoprosencephaly, severe facial dysmorphism, postaxial polydactyly and other congenital abnormalities, suggestive of trisomy 13 (see this term). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Pseudo-trisomy 13 syndrome Zespół rzekomej trisomii 13 Kod ORPHA 2166 Kod OMIM 264480 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl