Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa

Kod Orpha: 216Kod OMIM:

Definicja

Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of inherited progressive degenerative brain diseases characterized clinically by a decline of mental and other capacities, epilepsy, and vision loss through retinal degeneration, and histopathologically by intracellular accumulation of an autofluorescent material, ceroid lipofuscin, in the neuronal cells in the brain and in the retina.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
NCL
NCL
Kod ORPHA
216
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E75.4
Kod ICD11
5C56.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl