NIEAKTUALNE: Zespól hirsutyzmu, dysplazji szkieletowej i niepelnosprawnosci intelektualnej

Kod Orpha: 2156Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Wiedemann-Oldigs-Oppermann syndrome
Zespół Wiedemanna, Oldigsa i Oppermanna
Kod ORPHA
2156
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl