Choroba Hirschsprunga - ganglioneuroblastoma

Kod Orpha: 2151Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic, developmental defect during embryogenesis syndrome characterized by total or partial colonic aganglionosis associated with peripheral, usually multifocal, neuroblastic tumors (ganglioneuroblastoma, neuroblastoma, ganglioneuroma). Congenital central hypoventilation syndrome, with variable severity of respiratory compromise, cardiovascular and ophthalmologic symptoms, consistent with autonomic nervous system dysfunction, is occasionally associated.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2151
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q43.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl