Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hirschsprung disease-type D brachydactyly syndrome is characterized by Hirschsprung disease and absence or hypoplasia of the nails and distal phalanges of the thumbs and great toes (type D brachydactyly). It has been described in four males from one family (two brothers and two maternal uncles). Transmission appears to be X-linked recessive but autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance in females can not be ruled out. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2150 Kod OMIM 306980 Kod ICD10 Q43.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl