Choroba Hirschsprunga - brachydaktylia typu D

Kod Orpha: 2150Kod OMIM: 306980

Definicja

Hirschsprung disease-type D brachydactyly syndrome is characterized by Hirschsprung disease and absence or hypoplasia of the nails and distal phalanges of the thumbs and great toes (type D brachydactyly). It has been described in four males from one family (two brothers and two maternal uncles). Transmission appears to be X-linked recessive but autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance in females can not be ruled out.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2150
Kod OMIM
306980
Kod ICD10
Q43.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl