Jajnikowo-jądrowe zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XX

Kod Orpha: 2138Kod OMIM: 400045

Definicja

A rare disorder of sex development (DSD) characterized by histologically confirmed testicular and ovarian tissue in an individual with a 46,XX karyotype.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
46,XX ovotesticular DSD
46,XX jajnikowo-jądrowe ZRP
Hermafrodytyzm prawdziwy
46,XX ovotesticular disorder of sex development
Kod ORPHA
2138
Kod OMIM
400045
Kod ICD10
Q56.0
Kod ICD11
LD2A.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl