Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare subtype of mixed epithelial-mesenchymal tumor, often presenting as a large, exophytic polypoid lesion, which may extend through the cervix, composed of benign or atypical epithelium and low-grade malignant stroma. It usually presents with dysfunctional bleeding or vaginal discharge and less often abdominal pain. Association with long-term unopposed estrogen therapy, tamoxifen therapy and a history of pelvic radiation has been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 213600 Kod OMIM - Kod ICD10 C54.2 Kod ICD11 2B5D.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl