Definicja
A rare, genetic, neurodevelopmental disorder characterized by early-onset of recurrent, transient episodes of hemiplegia (including quadriplegia), which typically disappear upon sleep.
Definicja
A rare, genetic, neurodevelopmental disorder characterized by early-onset of recurrent, transient episodes of hemiplegia (including quadriplegia), which typically disappear upon sleep.
Dane
Klasyfikacja
Choroba
Synonimy
AHC
AHC
Kod ORPHA
2131
Kod OMIM
614820
Kod ICD10
G98
Kod ICD11
MB53.0
Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.
Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl