Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, neurodevelopmental disorder characterized by early-onset of recurrent, transient episodes of hemiplegia (including quadriplegia), which typically disappear upon sleep. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AHC AHC Kod ORPHA 2131 Kod OMIM 614820 Kod ICD10 G98 Kod ICD11 MB53.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl