Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by a slowly progressive and relatively pure ataxia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCA30 SCA30 Kod ORPHA 211017 Kod OMIM 613371 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 8A03.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl