Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hall-Riggs syndrome is a very rare syndrome consisting of microcephaly with facial dysmorphism, spondylometaepiphyseal dysplasia and severe intellectual deficit. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2107 Kod OMIM 234250 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl