Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare soft tissue sarcoma characterized by a lesion in the deep soft tissues of the proximal extremities and limb girdles, composed of malignant chondroblast-like cells arranged in cords, clusters, or networks, and an abundant myxoid matrix. The tumor is typically encased by a pseudocapsule and divided into multiple nodules by fibrous septa. Patients present with a soft tissue mass which can be painful and may ulcerate the skin or restrict range of motion if located next to joints. Despite prolonged survival, local recurrence and metastasis are frequent. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 209916 Kod OMIM 612237 Kod ICD10 C49.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl