Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Grant syndrome is a rare osteogenesis imperfecta-like disorder, described in two patients to date, characterized clinically by persistent wormian bones, blue sclera, mandibular hypoplasia, shallow glenoid fossa, and campomelia. There have been no further descriptions in the literature since 1986. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2097 Kod OMIM 138930 Kod ICD10 Q87.5 Kod ICD11 LD24.KY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl