Zespół Granta

Kod Orpha: 2097Kod OMIM: 138930

Definicja

Grant syndrome is a rare osteogenesis imperfecta-like disorder, described in two patients to date, characterized clinically by persistent wormian bones, blue sclera, mandibular hypoplasia, shallow glenoid fossa, and campomelia. There have been no further descriptions in the literature since 1986.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2097
Kod OMIM
138930
Kod ICD10
Q87.5
Kod ICD11
LD24.KY

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl