Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly is a rare monogenic disease with epilepsy characterized by neonatal-onset encephalopathy, microcephaly, severe developmental delay or absent development, breathing abnormalities (including central hypoventilation and/or respiratory insufficiency), intractable seizures, abnormal muscle tone and involuntary movements. Early death is usual. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Severe congenital encephalopathy due to MECP2 mutation Ciężka wrodzona encefalopatia z powodu mutacji MECP2 Kod ORPHA 209370 Kod OMIM 300673 Kod ICD10 Q02 Kod ICD11 LD20.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl