Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital anomalies syndrome characterized by growth retardation, alopecia, pseudoanodontia and ocular manifestations. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Growth delay-alopecia-pseudoanodontia-optic atrophy syndrome Opóźnienie wzrostu - wyłysienia - anodoncja rzekoma - atrofia nerwu wzrokowego Kod ORPHA 2067 Kod OMIM 230740 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl