Objawowa postać dystrofii mięśniowej Duchenne'a i Beckera u kobiet nosicielek

Kod Orpha: 206546Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic muscular dystrophy affecting female carriers and characterized by variable degrees of muscle weakness due to progressive skeletal myopathy, sometimes associated with dilated cardiomyopathy or left ventricle dilation.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
206546
Kod OMIM
-
Kod ICD10
G71.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl