Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic muscular dystrophy affecting female carriers and characterized by variable degrees of muscle weakness due to progressive skeletal myopathy, sometimes associated with dilated cardiomyopathy or left ventricle dilation. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 206546 Kod OMIM - Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl