Włókniakowatość hialinowa młodzieńcza

Kod Orpha: 2028Kod OMIM: 228600

Definicja

A rare hyaline fibromatosis syndrome characterized by papulo-nodular skin lesions (especially around the head and neck), soft tissue masses, gingival hypertrophy, joint contractures, and osteolytic bone lesions in variable degrees. Joint contractures may cripple patients and delay normal motor development if occuring in infancy. Severe gingival hyperplasia can interfere with eating and delay dentition. Histopathology analysis of involved tissues reveals cords of spindle-shaped cells embedded in an amorphous, hyaline material.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Murray-Puretic-Drescher syndrome
Zespół Murray, Puretica i Dreschera
Zespół Puretica
Puretic syndrome
Kod ORPHA
2028
Kod OMIM
228600
Kod ICD10
M72.8
Kod ICD11
EE6Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl