Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hyaline fibromatosis syndrome characterized by papulo-nodular skin lesions (especially around the head and neck), soft tissue masses, gingival hypertrophy, joint contractures, and osteolytic bone lesions in variable degrees. Joint contractures may cripple patients and delay normal motor development if occuring in infancy. Severe gingival hyperplasia can interfere with eating and delay dentition. Histopathology analysis of involved tissues reveals cords of spindle-shaped cells embedded in an amorphous, hyaline material. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Murray-Puretic-Drescher syndrome Zespół Murray, Puretica i Dreschera Zespół Puretica Puretic syndrome Kod ORPHA 2028 Kod OMIM 228600 Kod ICD10 M72.8 Kod ICD11 EE6Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl