Włókniakowatość dziąseł - dysmorfia twarzy

Definicja

A very rare syndrome characterized by the association of gingival fibromatosis and craniofacial dysmorphism.

Dane

Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA

2025

Kod OMIM

228560

Kod ICD10

Q87.0

Kod ICD11

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *