Dziedziczna włókniakowatość dziąseł

Kod Orpha: 2024Kod OMIM: 617626

Definicja

Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare benign, slowly progressive, non-inflammatory fibrous hyperplasia of the maxillary and mandibular gingivae that generally occurs with the eruption of the permanent (or more rarely the primary) dentition or even at birth. It presents as a localized or generalized, smooth or nodular overgrowth of the gingival tissues of varying severity. It can be isolated, with autosomal dominant inheritance, or as part of a syndrome.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Autosomal dominant gingival fibromatosis
Autosomalna dominująca włókniakowatość dziąseł
Autosomalny dominujący przerost dziąseł
Dziedziczny przerost dziąseł
Autosomal dominant gingival hyperplasia
Hereditary gingival hyperplasia
Kod ORPHA
2024
Kod OMIM
617626
Kod ICD10
K06.1
Kod ICD11
DA0B.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl