Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare benign, slowly progressive, non-inflammatory fibrous hyperplasia of the maxillary and mandibular gingivae that generally occurs with the eruption of the permanent (or more rarely the primary) dentition or even at birth. It presents as a localized or generalized, smooth or nodular overgrowth of the gingival tissues of varying severity. It can be isolated, with autosomal dominant inheritance, or as part of a syndrome. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Autosomal dominant gingival fibromatosis Autosomalna dominująca włókniakowatość dziąseł Autosomalny dominujący przerost dziąseł Dziedziczny przerost dziąseł Autosomal dominant gingival hyperplasia Hereditary gingival hyperplasia Kod ORPHA 2024 Kod OMIM 617626 Kod ICD10 K06.1 Kod ICD11 DA0B.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl