Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic, congenital, non-dystrophic myopathy characterized by neonatal or infantile-onset hypotonia and mild to severe generalized muscle weakness. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CFTDM CFTDM Kod ORPHA 2020 Kod OMIM 617760 Kod ICD10 G71.2 Kod ICD11 8C72.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl